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Albinismo en América Latina: Un llamado a la acción por la inclusión y la justicia social por la Unión Latinoamericana de Albinismo

La discapacidad visual es una característica clave del albinismo, una condición que enfrenta varios desafíos como la falta de datos, el acceso limitado a la atención médica especializada, la mínima conciencia pública y la discriminación. A continuación, aprenda de la Unión Latinoamericana de Albinismo sobre la urgencia de los avances médicos y sociales.

Ilustración de cuatro personas sin rostro, con pelo blanco y tonos de piel claros, de pie delante de un fondo de mapamundi. Llevan camisetas naranjas, amarillas, rosas y moradas.

La Unión Latinoamericana de Albinismo (ULA) publicó recientemente un informe creado en colaboración por profesionales de la salud, organizaciones y familias afectadas por el albinismo que llama a acciones relacionadas con la inclusión y la justicia social de las personas con albinismo. El documento incluye información multidisciplinaria, incidencia de políticas públicas y programas inclusivos, y una explanación de cómo las personas con albinismo enfrentan barreras sociales además de médicas, lo que hace que sus políticas sean cuestiones de derechos humanos y justicia social.

El llamado a la acción del informe defiende los avances sociales y médicos necesarios para las personas con albinismo, como la atención integral, la investigación científica, la educación y el empleo inclusivos, la protección de los derechos humanos y más.

Lea el informe completo a continuación para conocer más sonbre el albinismo y unirse a la defensa.

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