Madres y padres de personas con sordoceguera, Perkins Internacional y la Red de la DBI de las Américas se reunieron este pasado martes para reflexionar sobre lo aprendido en el Simposio de Sordoceguera de Texas. Tod@s concidieron que la experiencia fue un gran aprendizaje, y que el hecho que fuera en línea les permitió participar como nunca antes había sucedido. Queremos agregar que la organización del simposio fue muy generoso y accesible al proporcionar traducción al español, portugués y lenguaje de señas estadounidense.
Las madres expresaron el impacto sobre temas que tenían que ver con sus experiencias personales, y reflexionaron sobre lo que les permitió entender mejor su propio papel como madres así como a sus hij@s con discapacidad. Por ejemplo, la memoria táctil, la importancia de hablarle a sus hijos, el estrés y la importancia del cierre, el Síndrome de CHARGE.
Asímismo hubo tópicos en que coincidieron: la resiliciencia y la participación activa de la familia, la importancia de la capacitación continua de las madres y padres de familia, la importancia de la figura del “interventor” que todavía no es una realidad en América Latina, y la necesidad de organización de las familia y el trabajar para visibilizar la población con sordoceguera y la defensa de derechos.
Concluimos con unas reflexiones cortas expresadas por el grupo:
- “Usar la deficiencia para la eficiencia”
- “Hay que moverse como mariposas y picar como abejas”
- “En cualquier país, con los recursos que sea, las familias tienen historias semejantes”
- “Hacer mucho ruido para que la gente sepa que la sordoceguera existe”
- “El profesional forma parte de algunos momentos de la vida de la persona, la familia está toda la vida”
Las madres/padre de LA de personas con sordoceguera reflexionaron sobre lo aprendido en el Simposio de Sordoceguera de Texas. 3 temas que resaltaron:
* La capacitación continua de las familias
* La importancia del interventor/mediador/intérprete guía que, en América Latina, todavía solo es realidad para algunos en Brasil
* La necesidad de organización de las familias para visibilizar a la población con sordoceguera y sus derechos
Mães e pais de pessoas com surdocegueira, a Perkins Internacional e a Rede DBI das Américas se reuniram na última terça-feira para refletir sobre o que aprenderam no Simpósio de Surdocegueira do Texas. Todos concordaram que a experiência foi um ótimo aprendizado e que o fato de ter sido online permitiu que participassem como nunca havia acontecido. Queremos acrescentar que a organização do simpósio foi muito generosa e acessível ao proporcionar traduções para o espanhol, português e língua de sinais americana.
As mães expressaram o impacto dos temas relacionados às suas experiências pessoais e refletiram sobre o que lhes permitiu compreender melhor seu próprio papel como mães e também a seus filhos com deficiência. Por exemplo, a memória tátil, a importância de conversar com seus filhos, o estresse e a importância do encerramento, a Síndrome de CHARGE.
Da mesma forma, houve outros temas sobre os quais concordaram: a resiliência e a participação ativa da família, a importância da formação continuada de mães e pais de família, a importância da figura do instrutor-mediador que, na América Latina, ainda é uma realidade apenas para algumas poucas pessoas no Brasil, e a necessidade de organização das famílias e de trabalhar para a visibilidade da população com surdocegueira e a defesa de seus direitos.
Concluímos com algumas breves reflexões expressas pelo grupo:
• “Usar a deficiência para a eficiência”
• “Temos que nos mover como borboletas e picarmos como abelhas”
• “Em qualquer país, com quaisquer recursos, as famílias contam histórias semelhantes”
• “Fazer muito barulho para que as pessoas saibam que existe a surdocegueira”
• “O profissional faz parte de um momento da vida da pessoa, a família é para toda a vida”
